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FCL-1氟氯氮測定儀

氟氯測定儀

氟氯測定：

功能特點：

1.采用PID控制爐流，低溫元器件，控溫精度較高，有效延長硅碳管使用壽命。
2.蒸發(fā)量采用固態(tài)繼電器控制，電壓0-220V連續(xù)可調(diào)。

技術(shù)參數(shù)：

控溫精度：1100±5℃。
溫度設(shè)定范圍：室溫—1300℃。
升溫時間：25分鐘左右升溫到1100±5℃。
測試方法：高溫燃燒水解法。
精密度：氟含量：符合GB/T 4633—2014國標；氯含量：符合GB/T 3558—2014國標。
供電電源：AC 220V±10%，50Hz。
整機功率：≤3.5KW。
攪拌速度連續(xù)可調(diào)，數(shù)字顯示。
流量計：量程1000mL/min,最小分度10mL/min
高溫爐：能加熱到1100℃以上，有80mm~90mm長的1100℃±5℃的恒溫區(qū)，配有自動控溫器；燃燒管：石英制，能耐1200℃以上.

氮測定：

煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業(yè)中，煤中氮含量的測定可以用來計算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。
儀器使用條件：
(1) 溫度：室溫-40℃
(2) 相對濕度：≤80%
(3) 供電電源：電壓：220±22V?????? 頻率： 50±0.5Hz
(4) 載氣：氦氣，純度高于99.8%。
(5) 功率：不小于4.5KW.
(6) 無強磁場干擾
基本參數(shù)：
(1) 測量范圍：0.01－50%
(2) 試樣量： 100mg左右；
(3) 單次測定時間：35min左右；
(4) 額定功耗：??? 4000W
技術(shù)要求：
(1)定重復性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%
(2) 控溫精度：設(shè)定值±10℃
(3) 控溫范圍：
水解爐：室溫～1200℃
蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃
蒸餾爐：室溫～500℃

煤中氟的測定方法

煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解，煤中氟全部轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性氟化物(SiF及HF)并定量地溶于水中。以氟電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用標準加入法測定樣品溶液中氟離子濃度，計算出煤樣中總氟量。

儀器準備

1-容量瓶；2-冷凝管；3-高溫爐；4-瓷舟；5-鉑銠一鉑熱電偶；6-進樣推棒；7-燃燒管；8-氧氣鋼瓶；9-調(diào)溫電爐；10 -平底磨口燒瓶。

按圖所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和水路各個系統(tǒng)，將高溫爐升溫到1100℃。往燒瓶中加入約300 mL水并加熱至沸騰，冷凝管通入冷水。塞緊進樣推棒硅膠塞，在平底燒瓶中水沸騰之前通人氧氣，調(diào)節(jié)氧氣流量為400 mL/min，檢查系統(tǒng)不漏氣后，通入水蒸氣和氧氣空蒸15 min。

操作試驗步驟

稱取(0.50±0.01)g 一般分析試驗煤樣(稱準至0.1 mg)和0.5 g石英砂放在瓷舟里小心混合均勻，再用約0.5 g石英砂鋪蓋在上面。將100 mL容量瓶放在冷凝管下端接收冷凝液。取下進樣推桿，把瓷舟放入燃燒管內(nèi)，插入進樣推桿，塞緊硅膠塞。將瓷舟的前端推到預先測好的約300℃區(qū)域停留5 分鐘，接著推進到約600℃區(qū)停留5分鐘，再推進到約900℃區(qū)停留5分鐘，最后把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)，拔出進樣推桿以免融化，樣品在恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15分鐘。在整個操作過程中，調(diào)節(jié)燒杯內(nèi)水的蒸發(fā)量，水解開始15分鐘內(nèi)，容量瓶中每分鐘收集約3mL，后15分鐘，每分鐘收集約2.5 mL，最后總體積應控制在85 mL以內(nèi)。燃燒-水解完成后，移走容量瓶。停止通氧氣，取下送樣推棒，取出燃燒舟。
往盛有冷凝液的容量瓶中加3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉溶液中和到指示劑變藍。加入10 mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置半個小時后測量電位。

測量電位

在100 mL燒杯中加入一定量的水，連接好電位測量裝置，開動攪拌器，更換燒杯中水數(shù)次，直至毫伏計顯示的電位值達到氟電極的空白電位。

在5個用水沖洗過的100 mL容量瓶中，分別加入100 ug/mL的氟標準工作溶液1 mL，3 mL，5mL，7 mL，10 mL，加入3滴溴甲酚綠指示劑，10 mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置30分鐘。
將溶液倒入100 mL燒杯中，用電位測量裝置測量電位。測量每個標準溶液時，電極插入深度、攪拌速度等要求一致。測量完一個試液后應將氟電極在水中清洗，直至達到空白電位值，再進行下一個試液測定。
以溶液的響應電位(mV)為縱坐標，相應的濃度對數(shù)值為橫坐標，在單對數(shù)坐標紙上作圖，曲線上logC =0和logC =1 兩點所對應的響應電位之差即為該電極的實際斜率。或利用一元線性回歸方程計算該電極的實際斜率。當電極實際斜率低于55.0時，則應拋光電極或更換新的電極。
樣品溶液電位測量:將制備好的樣品溶液轉(zhuǎn)入100 mL燒杯中，放入攪拌子，插入氟電極和飽和甘汞電極（插入深度、攪拌速度應和測量氟電極實際斜率時一致），開動攪拌器．待電位穩(wěn)定后記錄響應電位值E1，立即加入1.00 mL氟標準溶液，待電位值穩(wěn)定后記錄響應電位值E2。

計算結(jié)果：

煤中氟的含量(F_ad)按下面公式)計算，測定結(jié)果修約到個位。

	Cs×Vs	1
F_ad=	___________________×	___
?	anti lg(ΔE/S) -1	m

式中：
Cs-加入的氟標準溶液的濃度，單位為微克每毫升( ug/mL)；
Vs-加入氟標準溶液的體積(Vs=1.00 mL)，單位為毫升(mL)；
ΔE-樣品溶液加入氟標準溶液前后的響應電位值之差（E1-E2），單位為毫伏(mV)。
S-氟離子選擇電極的實測斜率；
m-一般分析試驗煤樣質(zhì)量，單位為克(g)。

煤中氟的含量(ug/g)以兩次重復測定結(jié)果的平均值，修約到個位報出。

測定的允許差（精密度）

氟含量范圍 ug/g	?重復性限	再現(xiàn)性臨界差
≤150	15ug/g（絕對）	20ug/g（絕對）
>150	10%（相對）	15%（相對）

煤中氯的測定方法

煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解，煤中氯全部轉(zhuǎn)化為氯化物并定量地溶于水中。以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用標準硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)硝酸銀標準溶液用量計算煤樣中的總氯含量。

儀器準備

高溫燃燒水解裝置

說明： 1-二號吸收瓶；2-一號吸收瓶；3-冷凝管；4-高溫爐；5-瓷舟；6-鉑銠-鉑熱電偶;7-燃燒管；8-進樣推棒；9-氧氣瓶；10-可調(diào)壓圓盤爐；11-平底燒瓶。

按圖示裝配儀器，連接好電路、氣路和冷凝水。將高溫爐升溫到1100℃，往1號吸收瓶加入約30 mL蒸餾水，2號吸收瓶加入約20 mL蒸餾水。塞緊進樣推棒橡皮塞，調(diào)節(jié)氧氣流量500 mL/min，檢查是否漏氣。

高溫水解樣品

1? 準確稱取一般分析試驗煤樣0.500 g（稱準至0.000 2 g）于瓷舟中，再用適量石英砂鋪蓋在上面。將瓷舟置于燃燒管，插入進樣推棒，塞緊橡皮塞，通入氧氣和水蒸氣。把瓷舟前端推到300℃溫度區(qū)，在15分鐘內(nèi)分三段(300℃、600℃、800℃各停留5分鐘)推進，最后將瓷舟推到恒溫區(qū)并停留15 分鐘。
2 燃燒-水解完成后，停止通氧氣和水蒸氣，取下進樣棒，取出瓷舟。
3 將吸收瓶內(nèi)的樣品溶液倒人200 mL燒杯中，用蒸餾水沖洗吸收瓶及導氣管，洗液直接沖入燒杯內(nèi)。加蒸餾水至(140±10) mL。再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉溶液中和到指示劑變?yōu)闇\藍色，再加入1 mL硫酸溶液，3mL硝酸鉀飽和溶液，5mL氯化鈉標準溶液。

電位滴定

準備工作：
將盛有150 mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺上，插入指示電極。用鹽橋?qū)⒋巳芤号c參比電極相連。將指示電極引線與毫伏計測量端連接，放人攪拌子，開動攪拌器。此時毫伏計應顯示兩電極間的電位差(±m(xù)V)，否則應檢查測量電路連接是否正確。
終點電位標定：
1 空白溶液制備：除不加煤樣外，其他條件同高溫水解樣品。 2 滴定終點電位標定：將盛有空白溶液的燒杯放在滴定臺上，以0.03 mL/s的速度滴人已確定滴入已確定的硝酸銀標準溶液，記下此時的電位值。如上進行兩次電位測定，測定值之差不應超出±3 mV，以其平均值作為滴定終點電位。第一次測定或更換化學試劑時，制作滴定微分曲線，以確定標定終點電位時的硝酸銀標準溶液用量(V1)。
樣品溶液滴定：
將盛有樣品溶液的燒杯放在滴定臺上。先以0.05 mL/s的速度滴人硝酸銀標準溶液，觀察毫伏計顯示的毫伏數(shù)，當電位接近標定的終點電位時，以0.02 mL/s速度滴定直至達到標定的終點電位。攪拌1 min后記下硝酸銀標準溶液加入量及實際滴定終點電位。計算結(jié)果時，實際終點電位每偏離標定的終點電位±1 mV，應減去或加上0.01 mL硝酸銀標準溶液的用量，但偏離數(shù)不能超出±3 mV，否則應再加入0.50 mL標準氯化鈉溶液重新滴定。

計算結(jié)果：

煤中氯含量按下面公式計算，以兩次重復測定結(jié)果的平均值，修約到小數(shù)點后第三位報出。

?	(V2-Vl)×c×Mcl	?
Clad=	___________________×	100
?	m	?

式中：Clad-空氣干燥煤樣氯含量，以質(zhì)量分數(shù)(%)計；
Vl -標定終點電位的硝酸銀標準溶液用量，單位為毫升(mL)；
V2 -滴定煤樣溶液的硝酸銀標準溶液用量，單位為毫升(mL)；
c-硝酸銀標準溶液的濃度，單位為毫摩爾每毫升( mmol／mL)；
Mcl-氯的毫摩爾質(zhì)量，以0.035 45計，單位為克每毫摩爾(g/mmol)；
m-空氣干燥煤樣質(zhì)量，單位為克(g)。

測定的允許差（精密度）

?重復性限（以Clad表示）/%	再現(xiàn)性臨界差（以Cld表示）/%
0.010	0.020

氟氯氮測定儀現(xiàn)場照片：

氟氯氮測定儀現(xiàn)場照片

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