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國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查情況的公告(2015年第169號(hào))

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查情況的公告(2015年第169號(hào))


2015年08月28日 發(fā)布


  按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》(2015年第117號(hào))要求,藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查和報(bào)告工作于2015年8月25日24時(shí)結(jié)束。現(xiàn)將自查結(jié)果公告如下:

  一、本次藥物臨床試驗(yàn)自查涉及1622個(gè)品種。其中,申請(qǐng)人提交自查資料的注冊(cè)申請(qǐng)為1094個(gè),占 67%;主動(dòng)撤回的注冊(cè)申請(qǐng)317個(gè),占20%;申請(qǐng)減免臨床試驗(yàn)等不需要提交的注冊(cè)申請(qǐng)193個(gè),占12%。

  二、申請(qǐng)人既未提交自查資料也未主動(dòng)撤回的注冊(cè)申請(qǐng)10個(gè),分別是:北京銀建藥業(yè)有限公司申報(bào)的鹽酸舍曲林分散片(受理號(hào):CXHS1000009)、北京國醫(yī)堂制藥有限公司申報(bào)的強(qiáng)龍益腎片(受理號(hào):CXZS0600096)、湖南星劍藥業(yè)集團(tuán)有限公司申報(bào)的降糖寧片(受理號(hào):CXZS0601661)、江蘇延申生物科技股份有限公司申報(bào)的純化甲型肝炎滅活疫苗(Vero細(xì)胞)(受理號(hào):CXSS0700056、CXSS0700057)、華蘭生物工程(蘇州)有限公司申報(bào)的人免疫球蛋白(受理號(hào):CXSS0800010、CXSS0800011)、南通慧英藥業(yè)有限公司申報(bào)的羅紅霉素片(受理號(hào):CYHS0690372)、陜西金維沙藥業(yè)有限公司申報(bào)的通脈片(受理號(hào):CXZS0504345)、中國高科集團(tuán)有限公司和重慶西南合成制藥有限公司申報(bào)的陀螺銀屑膠囊(受理號(hào):CXZS0502251,煙臺(tái)中洲制藥有限公司已退出申報(bào))。上述品種視為臨床試驗(yàn)真實(shí)性存疑,依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第一百五十四條有關(guān)規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)其注冊(cè)申請(qǐng)不予批準(zhǔn)。

  三、多個(gè)申請(qǐng)人共同申報(bào)但撤回意見不一致的注冊(cè)申請(qǐng)8個(gè),分別是:金草止咳口服液(受理號(hào):CXHS1000009),北京長城制藥廠申請(qǐng)撤回,北京萬業(yè)工貿(mào)發(fā)展有限公司不同意撤回;富馬酸盧帕他定片(受理號(hào):CXHS0900004)和富馬酸盧帕他定膠囊(受理號(hào):CXHS0900005),南京恒生制藥有限公司和江蘇萬川醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司(原南京萬川醫(yī)療科技發(fā)展有限公司)申請(qǐng)撤回,北京福瑞康正醫(yī)藥技術(shù)研究所和西藏天行生物藥業(yè)有限公司未回復(fù);鹽酸美金剛口服溶液(受理號(hào):CXHS1000119),煙臺(tái)榮昌制藥有限公司申請(qǐng)撤回,北京萬全陽光醫(yī)療器械有限公司(原北京德眾萬全醫(yī)藥科技有限公司)不同意撤回;阿折地平膠囊(受理號(hào):CXHS1100259)、匹伐他汀鈣膠囊(受理號(hào):CXHS1100261)、米格列奈鈣膠囊(受理號(hào):CXHS1200075),迪沙藥業(yè)集團(tuán)申請(qǐng)撤回,珠海億邦制藥股份有限公司未回復(fù);注射用重組抗腫瘤壞死因子α人鼠嵌合單克隆抗體(受理號(hào):CXSS1200005),上海百邁博制藥有限公司申請(qǐng)撤回,上海張江生物技術(shù)有限公司不同意撤回。在本公告發(fā)布之日起7天內(nèi),上述不同意撤回或未回復(fù)的申請(qǐng)人,應(yīng)將不同意撤回的理由提交國家食品藥品監(jiān)督管理總局(藥品化妝品注冊(cè)管理司),逾期未提交視為其同意撤回注冊(cè)申請(qǐng),按撤回注冊(cè)申請(qǐng)辦理。

  四、國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)完成自查資料填報(bào)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)逐一進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查。核查中發(fā)現(xiàn)弄虛作假問題,及時(shí)立案調(diào)查,其注冊(cè)申請(qǐng)將不予批準(zhǔn),調(diào)查結(jié)果向社會(huì)公開。

  五、在國家食品藥品監(jiān)督管理總局核查前,申請(qǐng)人仍可主動(dòng)申請(qǐng)撤回,國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布申請(qǐng)人和品種名單,不追究其責(zé)任。

  特此公告。


食品藥品監(jiān)管總局

2015年8月28日

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